擴展性遺傳病基因攜帶者篩查是一項基因檢測，用以篩查無症狀的人士是否攜帶可傳給下一代的遺傳病基因突變, 包括

• 常染色體隱性疾病
  （例如地中海貧血、非綜合症性聽力損失、先天性腎上腺增生、脊髓肌肉萎縮症）
• X連鎖隱性疾病
  （例如脆性X綜合症、血友病、杜興氏肌肉營養不良症）

我們提供以下兩種擴展性遺傳病基因攜帶者篩查

Uni-ECS 檢測453 個常染色體隱性疾病和X連鎖隱性疾病相關的基因

Uni-ECS Plus 檢測 708 個基因，其中包括

• Uni-ECS panel內453個基因
• 美國醫學遺傳學與基因組協會附帶發現基因列表內额外74 個基因（ACMG secondary findings v3.2)
• 附加不育相關的181 基因

詳細基因列表，可掃描以下二維碼

Uni-ECS 基因列表	Uni-ECS Plus 基因列表