植入前遺傳學檢測 (PGT)能夠幫助尋求輔助生育治療的夫婦，篩選正常的胚胎移植，它是產前診斷的另一替代方案。

適用於攜帶單基因遺傳病夫婦(如地中海貧血)，染色體結構異常 (如夫婦中其中一方攜帶染色體平衡易位)、女方高齡、反覆種植失敗或復發性流產等。

香港是不容許以非醫學的理由進行胎兒性別篩選。

我們的PGT實驗室，最近引進了新一代全基因組測試技術 （UniPGT-plus），進一步提升PGT準確度。

	UniPGT-plus
整倍體檢測	√
嵌合型胚胎	√
小片段缺失/重複	√
污染（母體/其他）	√
單倍體/多倍體檢測	√
單親二倍體（UPD）	√
PN遺傳學分析	√
胚胎親子關係鑒定	√

 

PGT-M – 單基因遺傳病植入前檢測

PGT-SR- 染色體結構異常植入前檢測

PGT-A- 整倍体植入前檢測